在新泽西州,Keppra® (开浦兰)之前被核准为其余部分高烧连续性脑瘤老年人和4岁及以上青少年病变的辅助放射治疗抗生素物。然而,CUB(优时比)近期宣布,新泽西州酒类抗生素品监督管理局之前一致同意降低该抗生素的成年放宽,最主要一个月及以上的青少年脑瘤。博士Iris Loew-Friedrich教授,高级顾问针灸官员,UCB执行副主席宣布:“作为放射治疗脑瘤的领导者,UCB有罪责开发必需抗生素物以化解未满足的针灸需求。我们关于Keppra® (开浦兰)放射治疗年幼青少年病变的持续连续性发展计划表明了我们对放射治疗脑瘤的长期承诺。”在双盲、随机、多里心、抗抑郁抗生素相符合3期学术研究后,FDA对该抗生素拒绝接均受核准。这个学术研究对Keppra® (开浦兰)口服液(20-50 mg/kg/日) 在116名难治连续性其余部分高烧连续性脑瘤青少年病变的理论上和耐均受连续性前行了评估。病变成年在一个月和4岁之间或更小。Keppra® (开浦兰)结果显示在持续5天的评估过渡期,其余部分高烧连续性脑瘤高烧高频率显著降低。在Keppra® (开浦兰)第三组里脑瘤高烧高频率降低了43.1%,与抗抑郁抗生素第三组的19.6%相比,降低了至少50%。学术研究者发掘出所有青少年病变对Keppra® (开浦兰)大多圆形良好的耐均受连续性,在Keppra® (开浦兰)第三组里13.3%的病变经常出现最常见的低血糖呕吐,在抗抑郁抗生素第三组里为1.8%。同时,分别有11.7%和0%经常出现懦弱的反应。2009年,Keppra® (开浦兰)通过欧洲各国委员会核准在欧洲各国主板,为小孩和一个月到4岁的年幼青少年其余部分高烧连续性脑瘤的辅助放射治疗抗生素物。基于Keppra® (开浦兰),UCB不断扩大对脑瘤病的放射治疗,并之前扩展到 Vimpat® (了了吡啶)。这是一种其余部分高烧连续性脑瘤的辅助放射治疗抗生素,在欧洲各国主板,用于17岁及以上脑瘤病变。在新泽西州,作为表V里的均受控制抗生素物,其实例最主要16岁及以上伴或不伴全身连续性全面连续性高烧的其余部分高烧连续性脑瘤中年。
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