据9月1日发布的传闻,FDA已经核准UCB母公司的Vimpat单药疗法用于化疗脑瘤。这意味着该药可以单独给药用于之外性复发的男性脑瘤高血压。Vimpat(lacosamide)在2008年被核准用于脑瘤高血压的借助于化疗。
宾夕法尼亚州监管机构这项重新举荐,意味着之外复发的脑瘤高血压可以用到Vimpat作为初治单药化疗,而已经不感兴趣化疗的脑瘤高血压,也可以转用Vimpat单药化疗。
该药是UCB母公司克服Keppra(levetiracetam)销售额回升造成了影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年获2.17亿总成本的支出。而哮喘扩展不久,如果UCB可以在与除此以外化疗方法的竞争(例如lamotragine和topiramate)中取得胜利,又将获很低的支出。
因为该病十分复杂,高血压需要个性化化疗,因此,脑瘤高血压的化疗为了让多多益善。UCB首席医疗其职ProfDr Iris Loew Friedrich提到:“我们一直以获取越来越多脑瘤病人越来越多化疗为了让为目标。今日由于Vimpat的核准,内科医生和脑瘤高血压又有了越来越多化疗为了让。”
除了对Vimpat单药疗法的核准,FDA同时举荐了Vimpat各种药物一般来讲损耗剂量。
UCB已计划向欧洲提交申请,扩展其在该区域的除此以外哮喘。为此,UCB将要顺利完成一项研究成果,来得lacosamide和carbamazepine缓释药物在用于新诊断之外性复发脑瘤高血压时的确实和安全性。
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